牛結核γ-干擾素

全血培養試驗操作規程

SOP序號：REAL-010

編制人員：曹瑞

青島瑞爾生物技術有限公司

2014-01-01

牛結核γ-干擾素全血培養試驗操作規程

1. 簡介

1.1 適用范圍

本試驗為牛結核γ-干擾素ELISA檢測試驗的前期試驗，用牛型和禽型結核菌素（PPD）刺激牛全血，獲得培養上清。

應用于《牛結核γ-干擾素ELISA檢測試劑盒》，目的是檢測上清中的γ-干擾素，從而判斷牛結核的感染情況。

1.2 試驗背景

牛γ-干擾素試驗是以刺激培養全血為基礎，檢測牛結核病的***種試驗方法。通常，感染分支桿菌的牛，其血液中的淋巴細胞能識別特異的分支桿菌抗原（包括結核菌素PPD），淋巴細胞識別分支桿菌抗原的過程涉及細胞因子的產生和釋放，γ-干擾素就是其中zui重要的***種。用結核菌素(PPD)刺激培養牛全血，全血中的T淋巴細胞就會識別PPD，發生細胞免疫反應，其中***個直接的表現就是產生并釋放γ-干擾素。γ-干擾素可用γ-干擾素特異的單克隆抗體夾心法檢測。

2. 安全性

2.1 所有操作步驟都應符合當地的“危險物質控制規范”

2.2 此試驗存在***定風險，盡管風險比較小。陽性反應的全血可能會含有分枝桿菌，因此所有操作步驟都應遵循下面的操作規程。

3. 材料

3.1 試劑

牛PPD、禽PPD，PBS，用前混勻。

3.2 試驗耗材

5ml肝素采血管（無菌）、24孔平底細胞培養板（無菌）、1ml與200μl吸頭（無菌）、1.5ml Ep管、生物安全口罩、高壓滅菌袋、乳膠手套、消毒劑、記號筆。

3.3 儀器設備

單道移液器（0-1000μl，0-200μl）、8-12多道移液器、CO2培養箱（37°C，5%CO2）。

4. 操作程序

4.1 注意事項

4.1.1 處理抗原和全血需在二***生物安全實驗室。無菌操作，保證刺激抗原和相關試劑無菌，無污染。二***生物安全實驗室可保護實驗者處理全血時的安全。

4.1.2 樣品接收

并非所有的全血樣品都可以用于試驗，當樣品出現下列情況時，樣品視為不合格，應當進行無害化處理。

（1）使用不當真空管采血，如EDTA真空采血管。只有肝素抗凝采血管適用。

（2）冷凍或長時間冷藏的全血樣品。全血樣品應當保存在合適的溫度（16-37°C）。

（3）無標記的樣品。

（4）采血管破損的樣品。

（5）儲存時間超過8小時的樣品。

（6）出現凝血的樣品（少量凝血可以）。

（7）血量少于5ml的樣品。

4.2 全血采集及培養

4.2.1采血

無菌采集至少5ml血液放入肝素抗凝管中，輕輕顛倒幾次混合血液，使肝素溶解。室溫（22±5℃，避免溫度過高或過低）下運送到實驗室并在采血后24個小時內進行培養。避免血液冷凍和冷藏。

4.2.2血液分裝

分裝前輕輕顛倒試管，充分混勻血液樣品。由于本試驗需要活的淋巴細胞，因此需要將細胞損傷降至zui低。將抗凝血加入24孔組織培養板，每頭動物加三管1.5mL分裝的抗凝血（見表1）。無菌條件下進行操作。

表1 吸取血液或抗原至24孔培養板的推薦操作

PBS=陰性對照抗原（PBS）；AvPPD＝禽型結核菌素；BoPPD＝牛型結核菌素

4.2.3加入刺激抗原

無菌加入100μL PBS(陰性抗原對照)，禽PPD或牛PPD至相應的孔?？乖?/p>

必須與分裝的血液充分混勻，zui好用***個微量振蕩器高速振蕩1min。如果無合

適的儀器，將細胞培養板及其蓋緊緊固定在***起，在光滑的表面上順時針和逆

時針各旋轉10次。小心操作不要引起交叉污染，也不要讓血液附在蓋上。避免

血液起泡。只有刺激抗原與血液完全混合，試驗才能達到zui佳效果。

4.2.4孵育

將含有血液和抗原的組織培養板在37℃濕溫培養箱中孵育16-24小時。

4.2.5血漿樣品的收獲

用可調移液器小心吸取約400μL的上層血漿，轉入獨立的1.5mL離心管中。

吸取血漿時應盡量避免吸入細胞。污染J少量紅細胞不會影響γ-干擾素酶免疫試驗。

4.2.6血漿的貯存

血漿可在2-8℃貯存7天，在-20℃可貯存幾個月。貯存前，每個貯存管必須用合適的蓋子密封。在樣品架上標記日期、操作者的***字母、管內容物、動物編號和牛群細節等相關信息。檢測前，樣品必須恢復至室溫并充分混勻。

5. 結果

血漿上清用《牛結核γ-干擾素ELISA檢測試劑盒》（青島瑞爾）進行檢測，并對結果進行分析。

6. 參考文獻

[1] Wood PR, Rothel JS, McWaters PGD, Jones SL. Production and characterisation of monoclonal antibodies specific for bovine gamma interferon. Vet Immunol Immunopath, 25:37-46(1990).

[2] Wood PR, Corner LA, Plackett P. Development of a simple, rapid in vitro cellular assay for bovine tuberculosis based on the production of IFN-γ:Res Vet Sci,49:46:49(1990).

[3] Wood PR, Corner LA, Rothel JS, Baldock C, Jones SL, Coisins DB, McCormick BS, Francis BR, Creeper J, Tweddle NE. Field comparison of the interferon-gamma assay and the intradermal tuberculin test for the diagnosis of bovine tuberculosis. Aust Vet J, 68:286-290(1991).

注：文章來源于互聯網