掃描型紫外分光光度計(jì)基于紫外-可見(jiàn)分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外-可見(jiàn)光譜區(qū)(通常為190-1100nm)的輻射吸收特性進(jìn)行分析。當(dāng)樣品分子吸收光能后，其內(nèi)部的電子會(huì)從低能***躍遷至高能***，產(chǎn)生特定的吸收光譜，通過(guò)測(cè)量這些光譜特性可以分析樣品的成分和結(jié)構(gòu)。下面為大***介紹掃描型紫外分光光度計(jì)的使用說(shuō)明。

　　樣品準(zhǔn)備：

　　1.溶解與稀釋：將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校苽涑?**定濃度的溶液。注意避免使用對(duì)紫外光有吸收的溶劑，以免干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

　　2.濃度控制：樣品濃度應(yīng)適中，既保證樣品在紫外可見(jiàn)光區(qū)有足夠的吸光度，又避免濃度過(guò)高導(dǎo)致的吸收飽和現(xiàn)象。通常，供試品溶液的吸收度建議在0.3~0.7之間。

　　3.樣品清潔：使用的吸收池必須潔凈，注意配對(duì)使用。量瓶、移液管等也應(yīng)校正、洗凈后使用。取吸收池時(shí)，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無(wú)溶劑殘留。

　　儀器配置與操作：

　　1.儀器檢査：開(kāi)機(jī)前檢查電源是否接好，打開(kāi)光度計(jì)電源和計(jì)算機(jī)電源，確保儀器處于正常工作狀態(tài)。

　　2.參數(shù)設(shè)置：在儀器初始化完成后，進(jìn)入主用戶界面，根據(jù)需要設(shè)置掃描范圍、掃描速度和積分時(shí)間等參數(shù)。同時(shí)，選擇合適的狹縫寬度，以減少測(cè)量誤差。

　　3.參比溶液：通常以溶劑空白作為參比溶液，將其置于參比池中，確保液體清澈無(wú)氣泡。

　　4.校零與測(cè)量：將參比樣品放入比色池中，進(jìn)行校零操作。然后取出參比樣品，放入待測(cè)試樣，關(guān)閉樣品室蓋，開(kāi)始測(cè)量。測(cè)量過(guò)程中，注意觀察儀器狀態(tài)和數(shù)據(jù)變化，確保測(cè)量過(guò)程的穩(wěn)定性。

　　維護(hù)與保養(yǎng)：

　　1.定期清潔：定期清潔分光光度計(jì)的光路和檢測(cè)器，避免使用有機(jī)溶劑或酸堿溶液，以免對(duì)儀器造成損害。使用純水或乙醇擦拭玻璃部件即可。

　　2.校準(zhǔn)與檢査：定期進(jìn)行校準(zhǔn)以確保儀器的準(zhǔn)確性。校準(zhǔn)應(yīng)包括檢査儀器的基線漂移和波長(zhǎng)準(zhǔn)確性。如果發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)調(diào)整儀器或更換零件。

　　3.燈泡更換：定期更換分光光度計(jì)的燈泡，確保儀器的光源穩(wěn)定。更換燈泡時(shí)要遵循制造商的建議，并確保在更換燈泡之前關(guān)閉儀器電源。

　　4.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：定期備份分光光度計(jì)的數(shù)據(jù)，確保備份數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在多個(gè)位置以防止數(shù)據(jù)丟失。

　　5.存放環(huán)境：分光光度計(jì)應(yīng)保存在干燥的環(huán)境中，避免接觸水分或高溫。在不使用儀器時(shí)，應(yīng)將其蓋好并放置在干燥的地方。

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