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培養(yǎng)基的使用細(xì)節(jié)與規(guī)范化操作指南

2025-07-08 09:13:11

***、配制前的準(zhǔn)備

  1. 配方確認(rèn)與計(jì)算

  - 根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇培養(yǎng)基類型(如營(yíng)養(yǎng)瓊脂、LB液體、沙保弱培養(yǎng)基等),嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)配方稱量成分。

  - 注意特殊成分的處理:如酵母提取物、蛋白胨需充分溶解;痕量元素(如Mg2?、Ca2?)應(yīng)預(yù)先溶解后添加。

  - 計(jì)算水量時(shí)需扣除其他液體成分(如葡萄糖溶液、維生素溶液)的體積。

  2. 容器與工具準(zhǔn)備

  - 使用玻璃或耐腐蝕塑料容器(如錐形瓶、培養(yǎng)皿),避免金屬器具直接接觸培養(yǎng)基。

  - 器皿需提前清洗并烘干,防止水分殘留導(dǎo)致滲透壓變化。

  - 磁力攪拌器、pH計(jì)、電子天平等設(shè)備需校準(zhǔn),確保測(cè)量精度。

  二、配制與滅菌

  1. 溶解與混合

  - 按配方順序依次加入成分,先加水后加耐熱物質(zhì)(如瓊脂),***后添加熱敏感物質(zhì)(如抗生素、血清)。

  - 加熱時(shí)持續(xù)攪拌,避免局部過熱導(dǎo)致焦糊或成分分解。

  - 瓊脂融化后需煮沸1-2分鐘,確保膠體均勻分布。

  2. pH調(diào)節(jié)

  - 冷卻至50-60℃時(shí)調(diào)節(jié)pH,使用精密pH計(jì)(誤差≤0.01)逐滴加入1mol/L NaOH或HCl。

  - 避免過度調(diào)節(jié):每滴酸堿可影響pH約0.2-0.3,需緩慢調(diào)整至目標(biāo)范圍(如大腸桿菌培養(yǎng)基pH 7.0±0.2)。

  - 高溫下pH會(huì)因蒸發(fā)而升高,需預(yù)留0.1-0.2的補(bǔ)償值。

  3. 滅菌操作

  - 高壓蒸汽滅菌:液體培養(yǎng)基121℃、15分鐘;含糖培養(yǎng)基需115℃、20分鐘以防焦糖化。

  - 過濾除菌:適用于熱敏感成分(如胎牛血清),采用0.22μm濾膜正壓過濾。

  - 滅菌后立即搖勻并冷卻,避免沉淀凝結(jié)或污染。

  三、分裝與儲(chǔ)存

  1. 分裝規(guī)范

  - 固體培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿時(shí)需均勻鋪展,厚度約3-5mm,避免氣泡產(chǎn)生。

  - 液體培養(yǎng)基按實(shí)驗(yàn)需求分裝(如試管裝量不超過1/5體積,搖瓶裝量為1/10)。

  - 斜面培養(yǎng)基傾注后需靜置凝固,形成平整斜面。

  2. 儲(chǔ)存條件

  - 已滅菌培養(yǎng)基需在2周內(nèi)使用,4℃冷藏時(shí)密封避光,防止水分蒸發(fā)或污染。

  - 含淀粉類成分的培養(yǎng)基易老化,需現(xiàn)配現(xiàn)用。

  - 添加劑(如抗生素、指示劑)宜單獨(dú)儲(chǔ)存,使用時(shí)按需加入。

  四、接種與培養(yǎng)

  1. 無菌操作

  - 接種前用75%酒精擦拭工作臺(tái)面,點(diǎn)燃酒精燈形成無菌區(qū)。

  - 接種環(huán)需灼燒滅菌,待冷卻后挑取菌種,避免高溫殺死目標(biāo)菌。

  - 劃線法接種時(shí)注意分區(qū)分離,第三區(qū)后不再返回前區(qū),防止交叉污染。

  2. 培養(yǎng)條件控制

  - 溫度:嚴(yán)格按菌種需求設(shè)定(如大腸桿菌37℃、乳酸菌30℃、嗜熱菌55℃)。

  - 氣體環(huán)境:厭氧菌需抽真空充氮或使用厭氧罐;CO?依賴菌需5%-10% CO?環(huán)境。

  - 濕度與避光:培養(yǎng)箱內(nèi)放置水盤維持濕度,光敏感菌種需用黑袋包裹。

  五、常見問題與應(yīng)對(duì)

  1. 污染控制

  - 霉菌污染:多因滅菌不干凈或操作時(shí)間過長(zhǎng),需延長(zhǎng)滅菌時(shí)間或縮短接種流程。

  - 細(xì)菌污染:可能來自吸管、槍頭或空氣,需更換無菌耗材并加強(qiáng)超凈臺(tái)維護(hù)。

  - 支原體污染:定期檢測(cè)細(xì)胞系,使用含青霉素、支原體清除劑的培養(yǎng)基。

  2. 培養(yǎng)基異常

  - 不凝固:瓊脂濃度不足或pH過高,需補(bǔ)加瓊脂并重新滅菌。

  - 顏色變化:指示劑失效或成分氧化,應(yīng)檢查原料有效期并避光保存。

  - 菌落形態(tài)異常:滲透壓偏差或缺乏生長(zhǎng)因子,需復(fù)核配方并補(bǔ)充酵母提取物等。

  六、特殊培養(yǎng)基的使用要點(diǎn)

  1. 選擇性培養(yǎng)基(如麥康凱瓊脂):

  - 膽鹽、結(jié)晶紫需溶解,抑菌劑濃度需精確控制。

  - 目標(biāo)菌(如大腸桿菌)應(yīng)形成典型菌落,抑制雜菌生長(zhǎng)。

  2. 鑒別培養(yǎng)基(如伊紅美藍(lán)瓊脂):

  - 顯色反應(yīng)需在規(guī)定時(shí)間內(nèi)觀察,避免過度曝光導(dǎo)致顏色掩蓋。

  3. 富集培養(yǎng)基(如GN增菌液):

  - 專性菌種優(yōu)先增殖,需配合選擇性平板進(jìn)行二次分離。


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